血友病是一種無法治愈的遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。

不僅會導(dǎo)致皮膚、黏膜出血，而且會影響關(guān)節(jié)活動功能，嚴(yán)重者甚至造成殘疾。一般醫(yī)院都會檢查血小板計(jì)數(shù)、出血時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、血小板聚集試驗(yàn)、活化部分凝血活酶時(shí)間、基因測定、凝血因子Ⅷ和Ⅸ活性測定。基因分析是診斷血友病的一種最有效精確的方法。

血友病是一種遺傳病，包括血友病A和血友病B，以血友病A較為常見。血友病A為先天缺乏FⅧ所致，血友病B為先天缺乏FⅨ所致。約每五千到一萬個(gè)男性中就有一個(gè)患病。

典型癥狀

血友病A：反復(fù)自發(fā)性出血。血友病B：癥狀與血友病A類似，但較輕

至今還沒有治愈血友病的方法。如果確診患上血友病，目前治療的有效方法為替代療法，目的是將患者血漿因子水平提高到止血水平。通過注射把缺少的凝血因子注入血液中，出血即停止。盡快治療有助于減輕疼痛和對關(guān)節(jié)、肌肉和器官的損害。

血有病是一種終生性疾病，與其出生后艱難的治療，不如提前預(yù)防，泰國第三代試管嬰兒技術(shù)可以篩選遺傳病基因，一定程度生可以避免缺陷兒的出生